Präzise und verständliche Studiendokumente sind das A und O bei klinischen Studien. Die Erstellung und Pflege von Studiendokumenten während der gesamten Studiendurchführung ist ein zeitintensiver Prozess.

Gerne unterstützen wir Sie im Bereich der studienspezifischen Dokumente:

• Prüfpläne und Beobachtungspläne
• Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen
• Altersgerechte Zustimmungserklärungen für Minderjährige
• Studienabschlussberichte

Dabei bedienen wir sowohl Arzneimittelstudien als auch solche mit Medizinprodukten, und sowohl interventionelle als auch Beobachtungsstudien.